一 符合標準：
GB19083-2010：醫用防護N95技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科N95;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定潔凈服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 潔凈服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 潔凈服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服對血液和體液的抗滲透性合成               血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備潔凈服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備潔凈服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備潔凈服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性潔凈服技術要求等標準。

二，醫用潔凈服合成血液穿透試驗儀技術參數
試驗環境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
三，主要用途
適用于醫用N95潔凈服防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
四，原理
醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測N95。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察N95另一面合成血液的穿透情況。
分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。
表格 1參考壓力表壓力與噴射時間的關系
參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
22.52 0.8
30.520.66
37.520.57
五，儀器特征 
本儀器的磨頭能自由浮動，劃桿可以作線性運動，這個 " 自由浮動 " 
的磨頭能沿著樣品的輪廓移動，無論樣品的輪廓是曲面還是平面的。 
能測試任何尺寸大小或任何形狀的樣品，對于帶輪廓表面和拋光表面 
特性產品的磨耗測試極為理想(如：電腦鼠標和其它電腦或IT產品塑膠 
面漆耐磨性測試)，通用于塑料、汽車配件、橡膠、皮革和紡織、電鍍、 
自由拆卸的組件、漆品、印刷圖樣等產品。 

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